Historia e Gentolex mund të gjurmohet në verën e vitit 2013, një grup të rinjsh me një vizion në industri për të krijuar mundësi që lidhin botën me shërbime dhe produkte më të mira garantuese.
Një sipërfaqe e përgjithshme ndërtimi fabrike prej 250,000 metrash katrorë sipas standardeve ndërkombëtare për të ofruar zgjidhje fleksibël, të shkallëzuar dhe me kosto efektive.
Gentolex ofron një gamë të gjerë të API-ve dhe ndërmjetësve për studime zhvillimi dhe aplikim tregtar me standardin cGMP nga bashkëpunimet afatgjata.Dokumentet dhe certifikatat mbështeten për klientët në mbarë botën.
Ne kemi përvojë të pasur në ofrimin e shërbimeve CRO dhe CDMO përgjatë procesit të zhvillimit të barnave peptide për projektet IND, NDA & ANDA, duke ofruar udhëzime të sigurta dhe efikase nga zhvillimi në prodhimin komercial.
Për ata klientë që preferojnë të shmangin kompleksitetin e përballjes me pika të shumta kontakti, ne ofrojmë shërbime prokurimi të personalizuara shtesë me burimet më superiore dhe gjithëpërfshirëse të zinxhirit të furnizimit.
Historia e Gentolex mund të gjurmohet në verën e vitit 2013, një grup të rinjsh me një vizion në industri për të krijuar mundësi që lidhin botën me shërbime dhe produkte më të mira garantuese.Deri më tani, me vite akumulimi, Gentolex Group u shërben klientëve nga më shumë se 15 vende në 5 kontinente, veçanërisht ekipet përfaqësuese janë krijuar në Meksikë dhe Afrikën e Jugut, së shpejti do të krijohen më shumë ekipe përfaqësuese për shërbimet e biznesit.
Më 2021-12-06, sipas kohës së SHBA-së, Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) njoftoi rezultatet pozitive të provës klinike të Fazës III të kandidatit të saj për ilaçin, Trofinetide.Prova e fazës III, e quajtur Lavender, përdoret kryesisht për të vlerësuar sigurinë dhe efikasitetin e Trofinetide në trajtimin e Ret...
Që në 24-08-2021, Cara Therapeutics dhe partneri i saj i biznesit Vifor Pharma njoftuan se agonisti i saj i parë në klasë i kappa receptorit opioid difelikefalin (KORSUVA™) u miratua nga FDA për trajtimin e pacientëve me sëmundje kronike të veshkave (CKD). (Pruritus pozitiv i moderuar/i rëndë me hemod...
Ora e Kanadasë 24-01-2022, RhoVac, një kompani farmaceutike e fokusuar në imunologjinë e tumorit, njoftoi se aplikimi i saj për patentë (Nr. 2710061) për vaksinën e saj peptide të kancerit RV001 do të autorizohet nga Zyra Kanadeze e Pronësisë Intelektuale (CIPO).Më parë, kompania ka marrë patenta në lidhje me ...