Antagonisti i GnRH përdoret për sintezën e peptideve
Detajet e produktit
| NO | Produkte | Nr. CAS | Aplikacioni | Treguesi Kryesor i Cilësisë | ||||
| Pastërtia | Izomer | Papastërti specifike | *Maks. 1 | Lagështi | ||||
| 1 | Fmoc-3-(2-naftil)-D-Ala-OH | 138774-94-4 | Shumica e produkteve | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 2 | Ac-3-(2-naftil)-D-Ala-OH | 37440-01-0 | Shumica e produkteve | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 3 | Fmoc-3-(3-piridinil)-D-Ala-OH | 142994-45-4 | Shumica e produkteve | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 4 | Fmoc-4-kloro-D-Phe-OH | 142994-19-2 | Shumica e produkteve | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 5 | Fmoc-D-Cit-OH | 200344-33-8 | Cetrorelix | ≥99.5% | ≤0.1% | ≤0.1% | ≤0.2% | ≤1.0% |
| 6 | Fmoc-D-Ala-OH.H2O | 79990-15-1 | Shumica e produkteve | ≥99.5% | ≤0.1% | ≤0.1% | ≤0.2% | ≤6.5% |
| 7 | Fmoc-D-Aph(tBuCbm)-OH | 1433975-21-3 | Degarelix | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 8 | Fmoc-D-Aph(Cbm)-OH | 324017-22-3 | Degarelix | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 9 | Fmoc-L-Aph(L-Hor)-OH | 1253282-31-3 | Degarelix | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 10 | Fmoc-L-Lys(iPr,Boc)-OH | 201003-48-7 | Degarelix | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 11 | Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH | 133373-24-7 | Abarelix | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 12 | Fmoc-D-Asn(Trt)-OH | 180570-71-2 | Abarelix | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 13 | Fmoc-HomoArg(Et)2-OH.HCl | 1864003-26-8 | Ganirelix | ≥95.0% | ≤0.5% | ≤1.0% | ≤2.0% | ≤2.0% |
| 14 | Fmoc-D-HomoArg(Et)2-OH.HCl | 2098497-24-4 | Ganirelix | ≥95.0% | ≤0.5% | ≤1.0% | ≤2.0% | ≤2.0% |
| 15 | Fmoc-Lys(nikotinoil)-OH | 252049-11-9 | Antide | ≥98.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.5% | ≤1.0% |
| 16 | Fmoc-D-Lys(nikotinoil)-OH | 252049-12-0 | Antide | ≥98.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.5% | ≤1.0% |
* Max1 = Papastërtia Maksimale e Panjohur
Tregues tjetër:
- Acid acetik: ≤0.02% (Të gjitha produktet)
- Acetat etilik: ≤0.5% (Të gjitha produktet)
- Alkooli: ≤0.5% (Të gjitha produktet)
TOC dhe Përçueshmëria
TOC dhe përçueshmëria e pikave kryesore të furnizimit dhe kthimit monitorohen periodikisht. TOC monitorohet nga QC çdo javë. Përçueshmëria monitorohet në internet dhe regjistrohet nga operatori i stacionit të ujit të pastruar një herë në katër orë. Përçueshmëria monitorohet në RO primar, RO sekondar, EDI dhe pikën totale të kthimit të sistemit të shpërndarjes. Specifikimi i ujit të pastruar është në vend dhe përputhet me specifikimet e paracaktuara që nuk janë më shumë se 1.3 µs/cm në 25°C (USP). Për pikat kryesore të furnizimit dhe kthimit, testi i plotë kryhet çdo javë, për pikat e tjera të përdorimit në unazën qarkulluese, testi i plotë kryhet një herë në muaj. Testi i plotë përfshin karakteristikat, pH, nitratin, nitritin, amoniakun, përçueshmërinë, TOC, substancat jo-të avullueshme, metalet e rënda, kufijtë mikrobikë dhe endotoksinën bakteriale.
