Antagonisti GnRH i përdorur për sintezën e peptideve
Detaje
| NO | Produkte | CAS Nr. | Kërkesë | Treguesi kryesor i cilësisë | ||||
| Pastërti | Izomer | Papastërtia specifike | *Max1 | Lagështirë | ||||
| 1 | Fmoc-3- (2-naphthyl) -d-ala-oh | 138774-94-4 | Shumica e produkteve | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 2 | AC-3- (2-naphthyl) -d-ala-oh | 37440-01-0 | Shumica e produkteve | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 3 | FMOC-3- (3-piridinyl) -d-ala-oh | 142994-45-4 | Shumica e produkteve | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 4 | FMOC-4-kloro-d-fhe-oh | 142994-19-2 | Shumica e produkteve | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 5 | Fmoc-d-cit-oh | 200344-33-8 | Cetrorelix | ≥99.5% | ≤0.1% | ≤0.1% | ≤0.2% | ≤1.0% |
| 6 | Fmoc-d-ala-oh.h2o | 79990-15-1 | Shumica e produkteve | ≥99.5% | ≤0.1% | ≤0.1% | ≤0.2% | ≤6.5% |
| 7 | Fmoc-d-map (tbucbm) -oh | 1433975-21-3 | Degë | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 8 | Fmoc-d-map (cbm) -oh | 324017-22-3 | Degë | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 9 | Fmoc-l-map (l-hor) -oh | 1253282-31-3 | Degë | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 10 | Fmoc-l-lys (IPR, BOC) -OH | 201003-48-7 | Degë | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 11 | Fmoc-n-me-tir (tbu) -oh | 133373-24-7 | Abarelix | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 12 | Fmoc-d-asn (trt) -oh | 180570-71-2 | Abarelix | ≥99.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.3% | ≤1.0% |
| 13 | FMOC-HOMOARG (ET) 2-OH.HCL | 1864003-26-8 | Ganirelix | ≥95.0% | ≤0.5% | ≤1.0% | ≤2.0% | ≤2.0% |
| 14 | FMOC-D-HOMOARG (ET) 2-OH.HCL | 2098497-24-4 | Ganirelix | ≥95.0% | ≤0.5% | ≤1.0% | ≤2.0% | ≤2.0% |
| 15 | Fmoc-lys (nikotinoyl) -oh | 252049-11-9 | Kundër kundër | ≥98.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.5% | ≤1.0% |
| 16 | Fmoc-d-lys (nikotinoyl) -oh | 252049-12-0 | Kundër kundër | ≥98.0% | ≤0.2% | ≤0.3% | ≤0.5% | ≤1.0% |
* Max1 = papastërtia maksimale e panjohur
Treguesi tjetër:
- Acidi acetik: ≤0.02% (të gjitha produktet)
- etil acetat: ≤0.5% (të gjitha produktet)
- Alkooli: ≤0.5% (të gjitha produktet)
TOC dhe përçueshmëri
TOC dhe përçueshmëria e pikave kryesore të furnizimit dhe kthimit monitorohen në mënyrë periodike. TOC monitorohet nga QC në çdo javë. Përçueshmëria monitorohet në internet dhe regjistrohet nga operatori i stacionit të ujit të pastruar një herë në katër orë. Përçueshmëria monitorohet në RO -në parësore, RO sekondare, EDI dhe pikën totale të kthimit të sistemit të shpërndarjes. Specifikimi i ujit të pastruar është i vendosur dhe përputhet me specifikimet e paracaktuara të cilat jo më shumë se 1.3 μs/cm në 25 ° C (USP). Për pikat kryesore të furnizimit dhe kthimit, provë e plotë. kryhet çdo javë, për të tjerët duke përdorur pikë në lakin qarkullues, testi i plotë kryhet një herë në muaj. Testi i plotë përfshin karaktere, pH, nitrat, nitrite, amoniak, përçueshmëri, TOC, substanca jo të paqëndrueshme, metale të rënda, kufij mikrobikë dhe endotoksin bakterial.
