Produkte

Retatrutide

Retaglutidi është një ilaç i ri hipoglikemik i klasës së frenuesve të dipeptidil peptidazës-4 (DPP-4) që mund të parandalojë degradimin e peptidit-1 të ngjashëm me glukagonin (GLP-1) dhe polipeptidit lirues të insulinës nga glukoza (GIP) nga enzima DPP-4 në zorrë dhe gjak, duke zgjatur aktivitetin e tyre, duke nxitur kështu sekretimin e insulinës nga qelizat β pankreatike pa ndikuar në nivelin bazal të insulinës së agjërimit, ndërkohë që zvogëlon sekretimin e glukagonit nga qelizat α pankreatike, duke kontrolluar kështu në mënyrë më efektive sheqerin në gjak pas ngrënies. Ai performon mirë në aspektin e efektit hipoglikemik, tolerancës dhe pajtueshmërisë.

hetim detaje
Natriumi Inclisiran

Inclisiran sodium API (Përbërës Aktiv Farmaceutik) është studiuar kryesisht në fushën e ndërhyrjes së ARN-së (RNAi) dhe terapive kardiovaskulare. Si një siRNA me dy fije që synon gjenin PCSK9, përdoret në kërkimet paraklinike dhe klinike për të vlerësuar strategjitë e heshtjes së gjeneve me veprim të gjatë për uljen e LDL-C (kolesteroli i lipoproteinës me dendësi të ulët). Ai gjithashtu shërben si një përbërje model për hetimin e sistemeve të administrimit të siRNA-së, stabilitetit dhe terapive të ARN-së të synuara për mëlçinë.

hetim detaje
Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH është një dipeptid i përdorur si një bllok ndërtimi bazë në sintezën e peptideve në fazë të ngurtë (SPPS). Ai përmban dy mbetje glicine dhe një N-terminal të mbrojtur nga Fmoc, duke lejuar zgjatjen e kontrolluar të zinxhirit peptid. Për shkak të madhësisë së vogël dhe fleksibilitetit të glicinës, ky dipeptid shpesh studiohet në kontekstin e dinamikës së shtyllës kurrizore të peptideve, projektimit të lidhësve dhe modelimit strukturor në peptide dhe proteina.

hetim detaje
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH është një bllok ndërtimi dipeptidi që përdoret zakonisht në sintezën e peptideve në fazë të ngurtë (SPPS). Grupi Fmoc (9-fluorenilmetiloksikarbonil) mbron N-terminalin, ndërsa grupi tBu (tert-butil) mbron zinxhirin anësor hidroksil të treoninës. Ky dipeptid i mbrojtur është studiuar për rolin e tij në lehtësimin e zgjatjes efikase të peptideve, zvogëlimin e racemizimit dhe modelimin e motiveve specifike të sekuencave në studimet e strukturës dhe ndërveprimit të proteinave.

hetim detaje
AEEA-AEEA

AEEA-AEEA është një ndarës hidrofilik dhe fleksibël që përdoret zakonisht në kërkimin e konjugimit të peptideve dhe barnave. Ai përbëhet nga dy njësi të bazuara në etilen glikol, duke e bërë të dobishëm për studimin e efekteve të gjatësisë dhe fleksibilitetit të lidhësit në ndërveprimet molekulare, tretshmërinë dhe aktivitetin biologjik. Studiuesit shpesh përdorin njësitë AEEA për të vlerësuar se si ndarësit ndikojnë në performancën e konjugateve antitrup-ilaç (ADC), konjugateve peptid-ilaç dhe biokonjugatëve të tjerë.

hetim detaje
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Ky përbërës është një derivat i lizinës i mbrojtur dhe i funksionalizuar që përdoret në sintezën e peptideve dhe zhvillimin e konjugateve të barnave. Ai përmban një grup Fmoc për mbrojtjen N-terminale dhe një modifikim të zinxhirit anësor me Eic(OtBu) (derivat i acidit eikosanoik), acid γ-glutamik (γ-Glu) dhe AEEA (aminoetoksietoksiacetat). Këta përbërës janë të dizajnuar për të studiuar efektet e lipidimit, kiminë e distancuesve dhe çlirimin e kontrolluar të barnave. Është hulumtuar gjerësisht në kontekstin e strategjive të probarnave, lidhësve ADC dhe peptideve që bashkëveprojnë me membranën.

hetim detaje
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Ky përbërës është një derivat i modifikuar i lizinës që përdoret në sintezën e peptideve, veçanërisht për ndërtimin e konjugateve peptide të synuara ose shumëfunksionale. Grupi Fmoc lejon sintezën hap pas hapi nëpërmjet sintezës së peptideve në fazë të ngurtë Fmoc (SPPS). Zinxhiri anësor modifikohet me një derivat të acidit stearik (Ste), acid γ-glutamik (γ-Glu) dhe dy lidhës AEEA (aminoetoksietoksiacetat), të cilët sigurojnë hidrofobicitet, veti ngarkese dhe hapësirë fleksibile. Studiohet zakonisht për rolin e tij në sistemet e administrimit të barnave, duke përfshirë konjugatet antitrup-ilaç (ADC) dhe peptidet që depërtojnë në qeliza.

hetim detaje
Liraglutide Anti-Diabetikë për Kontrollin e Sheqerit në Gjak CAS NR. 204656-20-2

Përbërës aktiv:Liraglutide (analog i peptidit-1 të ngjashëm me glukagonin njerëzor (GLP-1) i prodhuar nga maja nëpërmjet teknologjisë së rekombinimit gjenetik).

Emri Kimik:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-heksadekanoil)))-GLP-1[7-37]

Përbërës të tjerë:Dihidrat i fosfatit të hidrogjenit të dinatriumit, propilen glikol, acid klorhidrik dhe/ose hidroksid natriumi (vetëm si rregullues të pH-it), fenol dhe ujë për injeksion.

hetim detaje
Acetati i Leuprorelinës Rregullon Sekretimin e Hormoneve Gonadale

Emri: Leuprorelinë

Numri CAS: 53714-56-0

Formula molekulare: C59H84N16O12

Pesha molekulare: 1209.4

Numri EINECS: 633-395-9

Rrotullimi specifik: D25 -31.7° (c = 1 në 1% acid acetik)

Dendësia: 1.44±0.1 g/cm3 (Parashikuar)

hetim detaje
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHështë një tetrapeptid i mbrojtur që përdoret në sintezën e peptideve dhe studimet strukturore. Grupi Boc (tert-butiloksikarbonil) mbron N-terminalin, ndërsa grupet Trt (tritil) mbrojnë zinxhirët anësorë të histidinës dhe glutaminës për të parandaluar reaksionet e padëshiruara. Prania e Aib (acidi α-aminoizobutirik) nxit konformimet helikoidale dhe rrit stabilitetin e peptideve. Ky peptid është i vlefshëm për hetimin e palosjes së peptideve, stabilitetit dhe si një skelë për hartimin e peptideve biologjikisht aktive.

hetim detaje
BPC-157

BPC-157 API miraton procesin e sintezës së fazës së ngurtë (SPPS):
Pastërti e lartë: ≥99% (zbulim HPLC)
Mbetje e ulët e papastërtive, pa endotoksinë, pa ndotje nga metalet e rënda
Stabiliteti i serisë, përsëritshmëria e fortë, mbështetja e përdorimit të nivelit të injektimit
Mbështet furnizimin në nivel gramash dhe kilogramësh për të përmbushur nevojat e fazave të ndryshme, nga kërkim-zhvillimi deri te industrializimi.

hetim detaje
CJC-1295

API CJC-1295 prodhohet duke përdorur teknologjinë e sintezës së peptideve në fazë të ngurtë (SPPS) dhe pastrohet duke përdorur HPLC për të arritur pastërti të lartë dhe konsistencë nga njëra-tjetra.
Karakteristikat e produktit:

Pastërtia ≥ 99%

Tretës të ulët të mbetjeve dhe metale të rënda

Rrugë sinteze pa endotoksinë, jo-imunogjene

Sasi të personalizueshme: mg në kg

hetim detaje