| Emri | Pluhur për injeksion Tirzepatide |
| Pastërtia | 99% |
| Pamja | Pluhur i bardhë i liofilizuar |
| Administrata | Injeksion nënlëkuror |
| Madhësia | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Ujë | 3.0% |
| Përfitimet | Trajtimi i diabetit, përmirësimi i kontrollit të sheqerit në gjak |
Tirzepatidi është një agonist i ri i receptorit të polipeptidit insulinotropik të varur nga glukoza/peptidit 1 të ngjashëm me glukagonin (GLP-1) i miratuar në Shtetet e Bashkuara si një shtesë e dietës dhe ushtrimeve për të përmirësuar kontrollin glicemik tek të rriturit me diabet të tipit 2 dhe që janë nën hetim për përdorim në menaxhimin kronik të peshës, ngjarjet e mëdha të padëshiruara kardiovaskulare dhe menaxhimin e gjendjeve të tjera, duke përfshirë dështimin e zemrës me fraksion të ruajtur të ejeksionit dhe obezitetin dhe steatohepatitin jo-alkoolik jo-cirrotik. Programi i provës klinike SURPASS 1-5 i Fazës 3 u hartua për të vlerësuar efikasitetin dhe sigurinë e tirzepatidit të injektuar nënlëkurësisht një herë në javë (5, 10 dhe 15 mg), si monoterapi ose terapi e kombinuar, në një spektër të gjerë njerëzish me diabet të tipit 2. Përdorimi i tirzepatidës në studimet klinike u shoqërua me ulje të theksuara të hemoglobinës së glikuar (-1.87 në -2.59%, -20 në -28 mmol/mol) dhe peshës trupore (-6.2 në -12.9 kg), si dhe ulje të parametrave që zakonisht shoqërohen me rrezik të lartë kardiometabolik, siç janë presioni i gjakut, adipoziteti visceral dhe trigliceridet në qarkullim. Tirzepatida u tolerua mirë, me një rrezik të ulët hipoglicemie kur u përdor pa insulinë ose sekretues të insulinës dhe tregoi një profil sigurie përgjithësisht të ngjashëm me klasën e agonistëve të receptorëve GLP-1. Prandaj, provat nga këto studime klinike sugjerojnë që tirzepatida ofron një mundësi të re për uljen efektive të hemoglobinës së glikuar dhe peshës trupore tek të rriturit me diabet të tipit 2.