| Emri | Orlistat |
| Numri CAS | 96829-58-2 |
| Formula molekulare | C29H53NO5 |
| Pesha molekulare | 495.73 |
| Numri EINECS | 639-755-1 |
| Pika e shkrirjes | <50°C |
| Dendësia | 0.976±0.06g/cm3 (Parashikuar) |
| Kushtet e ruajtjes | 2-8°C |
| Formular | Pluhur |
| Ngjyra | E bardhë |
| Koeficienti i aciditetit | (pKa) 14.59±0.23 (Parashikuar) |
(S)-2-FORMILAMINO-4-METIL-PENTANOICACID(S)-1-[[(2S,3S)-3-HEKSIL-4-OXO-2-OKSETANILT]METIL]-DODECILESTER; RO-18-0647;(-)-TETRAHIDROLIPSTATINE; ORLISTAT; N-FORMIL-L-LEUCINE(1S)-1-[[(2S,3S)-3-HEKSIL-4-OXO-2-OKSETANILT]METIL]DODECILESTER; Orlistat (sintetazë/përbërës); Orlistat (sintezë); Orlistat (Fermentim)
Prona
Pluhur kristalor i bardhë, pothuajse i patretshëm në ujë, lehtësisht i tretshëm në kloroform, jashtëzakonisht i tretshëm në metanol dhe etanol, i lehtë për t’u pirolizuar, pika e shkrirjes është 40℃~42℃. Molekula e tij është një diastereomer që përmban katër qendra kirale, në një gjatësi vale prej 529nm, tretësira e tij e etanolit ka rrotullim optik negativ.
Mënyra e Veprimit
Orlistati është një frenues specifik i lipazës gastrointestinale me veprim të gjatë dhe të fuqishëm, i cili inaktivizon dy enzimat e mësipërme duke formuar një lidhje kovalente me vendin aktiv të serinës së lipazës në stomak dhe zorrën e hollë. Enzimat e inaktivizuara nuk mund ta zbërthejnë yndyrën në ushqim në acide yndyrore të lira dhe glicerinë që mund të absorbohen nga trupi, duke zvogëluar kështu marrjen e yndyrës dhe duke ulur peshën. Përveç kësaj, disa studime kanë zbuluar se orlistati pengon thithjen e kolesterolit në zorrë duke frenuar proteinën 1 të ngjashme me C1 të Niemann-Pick (niemann-pickC1-like1, NPC1L1).
Indikacionet
Ky produkt, në kombinim me një dietë të butë hipokalorike, është i indikuar për trajtimin afatgjatë të individëve obezë dhe mbipeshë, duke përfshirë ata me faktorë rreziku të përcaktuar që lidhen me obezitetin. Ky produkt ka efikasitet afatgjatë në kontrollin e peshës (humbje peshe, mirëmbajtje peshe dhe parandalim të rimëkëmbjes). Marrja e orlistatit mund të zvogëlojë faktorët e rrezikut që lidhen me obezitetin dhe incidencën e sëmundjeve të tjera që lidhen me obezitetin, duke përfshirë hiperkolesteroleminë, diabetin e tipit 2, tolerancën e dëmtuar të glukozës, hiperinsulineminë, hipertensionin dhe përmbajtjen e yndyrës në organe që zvogëlohet.
Ndërveprimet e ilaçeve
Mund të zvogëlojë përthithjen e vitaminave A, D dhe E. Mund të plotësohet me këtë produkt në të njëjtën kohë. Nëse jeni duke marrë preparate që përmbajnë vitamina A, D dhe E (siç janë disa multivitamina), duhet ta merrni këtë produkt 2 orë pas marrjes së këtij produkti ose para gjumit. Personat me diabet të tipit 2 mund të kenë nevojë të zvogëlojnë dozën e agjentëve oralë hipoglicemikë (p.sh., sulfonilurea). Bashkëadministrimi me ciklosporinë mund të rezultojë në një ulje të përqendrimeve plazmatike të kësaj të fundit. Përdorimi i njëkohshëm i amiodaronit mund të rezultojë në ulje të përthithjes së kësaj të fundit dhe ulje të efikasitetit.