Në vitet e fundit, trajtimi i obezitetit dhe diabetit të tipit 2 ka pësuar përparim revolucionar. Pas agonistëve të receptorëve GLP-1 (p.sh., Semaglutide) dhe agonistëve të dyfishtë (p.sh., Tirzepatide),Retatrutide(LY3437943), njëagonist i trefishtë(GLP-1, GIP dhe receptorët e glukagonit), ka treguar efikasitet të paparë. Me rezultate të jashtëzakonshme në uljen e peshës dhe përmirësimin metabolik, konsiderohet si një terapi potenciale revolucionare për sëmundjet metabolike.
Mekanizmi i Veprimit
-
Aktivizimi i receptorit GLP-1Rrit sekretimin e insulinës, shtyp oreksin, vonon zbrazjen gastrike.
-
Aktivizimi i receptorit GIPRrit efektet e uljes së glukozës të GLP-1, përmirëson ndjeshmërinë ndaj insulinës.
-
Aktivizimi i receptorit të glukagonitNxit shpenzimin e energjisë dhe metabolizmin e yndyrës.
Sinergjia e këtyre tre receptorëve i lejon Retatrutide të tejkalojë ilaçet ekzistuese si në humbjen e peshës ashtu edhe në kontrollin e glicemisë.
Të dhënat e studimeve klinike (Faza II)
Në njëFaza II e provës me 338 pacientë mbipeshë/obezëRetatrutidi tregoi rezultate shumë premtuese.
Tabela: Krahasimi i Retatrutidit kundrejt Placebos
| Doza (mg/javë) | Ulja mesatare e peshës (%) | Ulja e HbA1c (%) | Ngjarje të Padëshiruara të Zakonshme |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7.2% | -0.9% | Të përziera, të vjella të lehta |
| 4 mg | -12.9% | -1.5% | Të përziera, humbje e oreksit |
| 8 mg | -17.3% | -2.0% | Shqetësim gastrointestinal, diarre e lehtë |
| 12 mg | -24.2% | -2.2% | Të përziera, humbje e oreksit, kapsllëk |
| Placebo | -2.1% | -0.2% | Asnjë ndryshim i rëndësishëm |
Vizualizimi i të dhënave (Krahasimi i reduktimit të peshës)
Grafiku me shtylla në vijim ilustronhumbje mesatare e peshësnë doza të ndryshme të Retatrutidit krahasuar me placebo:
Koha e postimit: 16 shtator 2025